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符合ＧＭＰ的制藥分離機

時間：[2019-08-26 ] 來源：遼(liao)寧富一(yi)瀏覽935次

藥品(pin)生(sheng)產行(xing)業貫徹(che)ＧＭＰ的同時，為(wei)醫(yi)藥工業生(sheng)產服務的制藥裝備行(xing)業相應(ying)提出了《制藥裝備符(fu)合藥品(pin)生(sheng)產質量管理(li)規范(fan)的通則(ze)》等指導性標(biao)準，械(xie)產品(pin)需符(fu)合ＧＭＰ，以配合規范(fan)的實施。

一、ＧＭＰ在制(zhi)藥行業里有著很強的(de)權威性和約束(shu)性，藥品(pin)生產安(an)全和藥品(pin)質(zhi)量有了明顯(xian)的(de)提高。

二、ＧＭＰ對制藥分離機械設備(bei)的(de)要求基(ji)本(ben)可歸(gui)納有以下方面：

1、凈化、清洗和******方面：

2、材質、外觀和安全設計方面(mian)

3、結構設計方面

4、在(zai)線檢測、控制和驗證方面

5、相關公用(yong)工程(cheng)方面

三、遼寧富一機械有限公司是國內(nei)有名的離(li)心機制造企業，由孫富一先生創建(jian)。我們擔(dan)負著“為(wei)用戶(hu)提(ti)供有優良的(de)過濾分離(li)(li)成套(tao)設(she)備(bei)及專業(ye)的(de)液固分離(li)(li)解(jie)決(jue)方案”的(de)偉大使命，從(cong)2005年開始富(fu)一(yi)集團(tuan)成為(wei)《管式(shi)》國家標(biao)準的(de)起(qi)草(cao)單位。公司從(cong)創(chuang)建之初到今天(tian)已(yi)幫助過國內外(wai)數萬家企業(ye)及院校解(jie)決(jue)了(le)液固分離(li)(li)的(de)工藝(yi)問題，避免小中試(shi)到工業(ye)化生產(chan)的(de)擴產(chan)風險，提(ti)高產(chan)品質量，減少市場(chang)風險。

 


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